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玻思韜成立于2013年，是一家以新型釋藥系統為核心的高新技術(shù)企業(yè)。公司致力于創(chuàng )新藥及非專(zhuān)利藥的研究與產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)，已建立多個(gè)新型制劑技術(shù)產(chǎn)業(yè)化平臺，具備多種復雜注射劑與口服緩控釋制劑開(kāi)發(fā)的技術(shù)能力。公司擁有豐富的產(chǎn)品研究管線(xiàn)，產(chǎn)品涉及代謝性疾病、精神類(lèi)疾病、惡性腫瘤、心腦血管系統疾病等多種重大疾病治療領(lǐng)域。玻思韜座落于廣州科學(xué)城，現有員工近500人，擁有約6.8萬(wàn)平方米的現代化實(shí)驗、生產(chǎn)和辦公場(chǎng)所，可為國內外醫藥企業(yè)提供全鏈條、全方位的藥品開(kāi)發(fā)定制服務(wù)。
閱讀更多 →為人類(lèi)提供更長(cháng)效、更安全、更便利的藥品
玻思韜具備成熟的長(cháng)效植入劑產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)技術(shù)，并擁有豐富的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗，
可為客戶(hù)提供長(cháng)效植入劑產(chǎn)品的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)服務(wù)。
玻思韜擁有成熟的滲透泵緩釋制劑技術(shù)，并具備滲透泵制劑的商業(yè)化生產(chǎn)能力，
可為客戶(hù)提供滲透泵制劑的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)服務(wù)。
玻思韜擁有成熟的骨架型緩釋制劑技術(shù)，具備開(kāi)發(fā)多層骨架片的技術(shù)能力，
能為客戶(hù)提供多類(lèi)型骨架片的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)服務(wù)。
玻思韜擁有多項難溶性藥物增溶技術(shù)，包括熱熔擠出、噴霧干燥、微粉化、納米技術(shù)、自微乳化技術(shù)等，
可為客戶(hù)提供難溶性藥物制劑開(kāi)發(fā)過(guò)程中因溶解度低導致的成藥性差的解決方案。
成熟的長(cháng)效微球制劑產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)技術(shù)，產(chǎn)業(yè)化能力處于國內先進(jìn)水平，可為客戶(hù)提供
長(cháng)效微球制劑產(chǎn)品的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)服務(wù)。
玻思韜擁有成熟微丸釋藥制劑技術(shù)，
可根據客戶(hù)的需要提供微丸膠囊、微丸壓片等多種微丸緩釋制劑的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)服務(wù)。
為客戶(hù)提供覆蓋藥物制劑的處方前研究、制劑處方工藝開(kāi)發(fā)、臨床批生產(chǎn)、臨床前研究、藥效、毒理、臨床研究、注冊申報、商業(yè)化階段合同生產(chǎn)全流程、全方位的專(zhuān)業(yè)服務(wù)。
藥學(xué)制劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)
分析開(kāi)發(fā)與質(zhì)量控制
委托生產(chǎn)
臨床前研究
臨床研究
注冊申報
玻思韜為您提供優(yōu)質(zhì)的辦公環(huán)境
熱線(xiàn)電話(huà)：020-22017907
業(yè)務(wù)電話(huà)：1801 1735 755
近日，玻思韜集團助力研發(fā)的奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑（Ⅱ）正式獲得批準上市。 奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑（Ⅱ）用于治療活動(dòng)性良性胃潰瘍，屬于醫保乙類(lèi)藥品。奧美拉唑通過(guò)抑制胃壁細胞的質(zhì)子泵，減少胃酸分泌，同時(shí)碳酸氫鈉可中和胃酸，緩解癥狀，保護胃黏膜。
2025-03-17
玻思韜助力成恒制藥恩格列凈片成功獲批 近日，成都恒瑞制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“成恒制藥”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于恩格列凈片的《藥品注冊書(shū)》，標志著(zhù)該產(chǎn)品正式獲得批準上市。 受成恒制藥委托，玻思韜承接了恩格列凈片的分析方法開(kāi)發(fā)與驗證及
2025-03-17
近日，河北東圣科宇醫藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“河北東圣科宇”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的非諾貝特片（Ⅲ）《藥品注冊證書(shū)》，標志著(zhù)該公司的非諾貝特片（Ⅲ）正式獲得批準上市，河北東圣科宇也成為該品種國內第三家仿制獲批企業(yè)。 受河北東圣科宇委托
2025-02-27
近日，南京寧丹新藥技術(shù)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“寧丹新藥”）在研品種注射用Y-3項目在美國德克薩斯州Tranquil Clinical Research完成首例受試者給藥。 作為臨床樣品生產(chǎn)與申報場(chǎng)地，玻思韜承擔了該項目臨床樣品的生產(chǎn)與檢測放行工作，并憑借其過(guò)硬的質(zhì)量與合規體系為該項
2025-02-24
近日，重慶醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“重藥集團”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的米拉貝隆緩釋片《藥品注冊證書(shū)》，標志著(zhù)該公司的米拉貝隆緩釋片正式獲得批準生產(chǎn)。 受重藥集團委托，玻思韜承接了該項目的開(kāi)發(fā)工作，包括處方工藝開(kāi)發(fā)、放大生產(chǎn)、
2025-01-14
近日，重慶康刻爾制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“康刻爾”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于氨溴索口腔崩解片的《藥品補充申請批準通知書(shū)》， 標志著(zhù)該產(chǎn)品 已順利通過(guò)仿制藥一致性評價(jià) 。 受康刻爾委托，玻思韜承接了氨溴索口腔崩解片的全部藥學(xué)研究工作，包
2024-12-05
近日，山東步長(cháng)制藥股份有限公司全資子公司山東丹紅制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“山東丹紅制藥”）近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于磷酸西格列汀片與孟魯司特鈉咀嚼片的《藥品注冊證書(shū)》，標志著(zhù)這兩個(gè)產(chǎn)品正式獲批上市。 受山東丹紅制藥委托，玻思韜承接了
2024-11-26
近日，成都先衍生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的小核酸新藥注射劑獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準開(kāi)展臨床試驗，并已在四川省人民醫院完成首例受試者入組。該項目由四川先東制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“先東制藥”）負責整體的CDMO開(kāi)發(fā)，玻思韜作為先東制藥的戰略
2024-11-26
日前，廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“玻思韜”）客戶(hù)無(wú)錫福祈制藥有限公司喜獲美國食品藥品監督管理局(FDA)頒發(fā)的首個(gè)仿制藥嗎替麥考酚酯膠囊ANDA批文。 多年前，玻思韜憑借豐富的美國仿制藥開(kāi)發(fā)注冊項目經(jīng)驗和技術(shù)人才優(yōu)勢承接了無(wú)錫福祈制藥該項目的處方
2024-11-15
近日，北大醫藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“北大醫藥”）收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的鹽酸帕羅西汀緩釋片《藥品注冊證書(shū)》，標志著(zhù)該公司的鹽酸帕羅西汀緩釋片正式獲得批準生產(chǎn)。 受北大醫藥委托，玻思韜承接了上述獲批產(chǎn)品的全部藥學(xué)研究工作，包括處方工藝開(kāi)
2024-11-07
近日，“第三屆泰山醫藥論壇暨2023-2024年度醫藥行業(yè)信息發(fā)布會(huì )”在山東濟南凱賓斯基酒店隆重舉行。在本次會(huì )議上，揭曉了“2023-2024年度推動(dòng)醫藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展人物TOP100”和“2023-2024年度醫藥企業(yè)優(yōu)秀管理人才”榜單。玻思韜董事長(cháng)劉榮博士榮登TOP100榜單；首席科學(xué)
2024-11-07
2024年11月5日，備受矚目的“第三屆泰山醫藥論壇暨2023-2024年度醫藥行業(yè)信息發(fā)布會(huì )”在濟南盛大開(kāi)幕。在這一行業(yè)盛會(huì )上，揭曉了2023-2024年度中國醫藥行業(yè)最具影響力榜單，玻思韜憑借卓越的研發(fā)實(shí)力和創(chuàng )新成就，再次榮登“醫藥行業(yè)研發(fā)公司前五十家”榜單，連續四年獲此
2024-11-07
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